3歲連江寶寶患罕見病：媽媽別哭，我不醫(yī)了
| 2015-03-18 07:22:30??來(lái)源：東南網(wǎng) 責(zé)任編輯：張海燕 我來(lái)說兩句 |
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前日，記者在協(xié)和醫(yī)院見到了涵涵。據(jù)主治醫(yī)生介紹，WAS綜合征很罕見，發(fā)病率僅為十萬(wàn)分之一。由于需要基因檢測(cè)才能確診，所以目前福建已知確診的患兒只有大約5例。患者需要經(jīng)常性輸血和血小板，死亡率非常高，只有進(jìn)行骨髓造血干細(xì)胞移植手術(shù)才有成活希望。 三年下來(lái)，父母已為涵涵花去40多萬(wàn)元錢，其中有近35萬(wàn)元是借來(lái)的。而涵涵因?yàn)楹苓t才落戶口，沒辦法享受醫(yī)保待遇。 為兒籌錢治病母親躲起流淚 醫(yī)生的建議是，讓涵涵到重慶接受治療。因?yàn)橹貞c醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院有成功治愈案例。 不過面對(duì)50多萬(wàn)元的移植費(fèi)用，陳可風(fēng)只能偷偷躲進(jìn)病房邊的廁所流淚。“實(shí)在是沒地方借錢了，住的是祖屋，想賣也沒人要。我能不能賣一個(gè)腎，給孩子換手術(shù)費(fèi)呢?”陳可風(fēng)說。 讓陳可風(fēng)沒想到的是，雖然涵涵才3歲，卻知道了自己常常躲著哭的事。“他說媽媽你別哭，我不醫(yī)了。”說著說著，陳可風(fēng)沒忍住又開始掉淚。 如果你愿意幫助涵涵，可以給他捐款，賬號(hào)：6217856400015109649;戶名：陳齊涵;開戶行：中國(guó)銀行福州市鼓樓支行。 |
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