21歲患怪病女孩盼見親生父母 只剩一年左右壽命

“我1993年把她抱回來就是當親生女兒養的,她的愿望我一定要盡力幫她實現。”林梅說。林梅沒辦法拒絕高月。

“2010年,我帶她去醫院查出來是神經纖維瘤,到現在四年了,每天看著她的身體越來越壞。”林梅回憶,剛查出病因的時候,醫生曾經告訴她,如果要治療,需對高月全身多處進行腫瘤摘除,手術費要20萬-30萬元,且復發性很大。

“20萬”這個天文數字嚇到了老實巴交的林梅和她丈夫,他們從四川來福州務工近20年,丈夫做環衛工,林梅做鹵店的小工,賺來的錢僅僅夠生活開銷,但,他們還是想要試一試。這時,是高月死死求住了養母:“復發的概率太大了,而且太貴了,不值得,我不做。”

高月出院了,她的身體迅速變壞。她的右腿萎縮得厲害,只剩下左腿的一半粗。而且她身上出現了更多的小疙瘩,原來的肉瘤也在變大。肉眼看不見的地方顱內、脊椎和皮下,神經纖維瘤正在瘋狂竄長。2013年1月,她失去了聽力。今年年初,她失去了行動能力。

“去年12月,我帶她回了四川老家,去了專業治這個病的成都華西醫院,醫生說,就剩一兩年了,治不了了。”一年過去了,林梅現在只求能滿足女兒最后一個愿望。

“我打過電話,但是沒有人接。去年去華西醫院前,我找去長樂,但是只有她媽媽在,她說家里走不開。最近我也聯系不上他們了。”林梅紅著眼眶說。

“除了幫月月找她親身父母,我還有一個想法,就是能不能找一家醫院接收我們月月。這種病,沒法治,但是月月每天癢得太難受了,我想能不能有辦法減輕她的負擔。”林梅說。親愛的讀者,如果您認識高月的親生父母,或者您可以聯系到他們,歡迎撥打東快新聞熱線968977與我們聯系,或者可以撥打13960781752與林梅聯系。(高月親生父親名字:梁國泰地址:長樂市金峰鎮華劉村)。